Médula ósea: logran técnica de bajo costo para determinar compatibilidad de donantes

avances científicos

El logro pertenece a un grupo de investigadores de la Facultad de Ciencias Exactas de la Unne. La iniciativa surgió ante las costosas tecnologías que se utilizan actualmente. La nueva modalidad permitirá análisis más accesibles para las familias de la región.

Un grupo de investigadores de la Universidad Nacional del Nordeste logró una técnica para determinar a muy bajo costo y alta seguridad, la compatibilidad de pacientes y potenciales donantes de médula ósea. Hasta el momento, ello era posible sólo mediante tecnologías costosas.
Se trata de un importante avance científico logrado por investigadores de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura de la Unne que trabaja en la puesta a punto de una técnica de bajo costo que permita tipificar la compatibilidad de pacientes y potenciales donantes de médula ósea. Hasta ahora, se demostró la factibilidad tecnológica de esta metodología, de menor costo pero igual seguridad que las técnicas comerciales en uso.
Será ésta una alternativa significativa para las familias de la región que necesiten encontrar compatibilidad para donaciones, con tecnología y recursos humanos regionales. Los protagonistas explicaron el logro, que el tratamiento de enfermedades hematológicas como leucemias agudas y crónicas, anemia aplástica severa y déficits inmunológicos congénitos, requiere el trasplante de células progenitoras provenientes de la médula ósea o de la sangre periférica, un transplante que implica técnicas de Biología Molecular, de muy alto costo.
Frente a esto, los investigadores de la Unne propusieron la detección de los genes relacionados con la compatibilidad de tejidos a través del empleo de sondas, unas moléculas nucleicas pequeñas, que tienen un costo de uso más bajo.
Hasta el momento, el desarrollo del proyecto logró primero el ajuste de condiciones experimentales óptimas para la obtención del ADN a partir de sangre humana y la amplificación por técnica de biología molecular de los lugares o “Locus” de los cromosomas de ese ADN implicados en la histocompatibilidad para donación.
La doctora Laura Leiva de Vila, directora del proyecto, comentó “los resultados que ya se alcanzaron demuestran la factibilidad tecnológica de la metodología propuesta, pese a que aún resta concretar varias etapas de la investigación”.
La doctora Leiva también es docente de la cátedra Química Biológica de la Carrera de Bioquímica, y trabaja en el proyecto junto a la bioquímica Susana Soto de Ferrini, docente de la cátedra Inmunología Clínica, y a sus investigadores y becarios del laboratorio de Química Biológica de la Facena, los bioquímicos Silvina Echeverría, Juan Pablo Rodríguez, Soledad Bustillo y Carolina Gay.
Agregó que confían en lograr una técnica barata, con la mejor practicidad y que permita el mayor número de muestras con el menor costo de reactivos.

 

Fuente: La Republica de Corrientes

Un ensayo combatirá el rechazo en los trasplantes de médula

Fuente: laopiniondegranada.es

El estudio con células madre se desarrollará en el Hospital Virgen de las Nieves, al que se ha dotado de la primera Sala Blanca de la comunidad

M.J.S. Las técnicas pioneras que se implantan paulatinamente en los distintos centros hospitalarios sitúan a Granada a la vanguardia de la medicina, según indicó ayer la consejera de Salud, María Jesús Montero. Su visita al Hospital Virgen de las Nieves tuvo como objeto dar a conocer una serie de proyectos entre los que destaca la puesta en marcha de un ensayo clínico de terapia celular para combatir el síndrome del injerto contra huésped en pacientes trasplantados de médula ósea.

El trabajo, que se enmarca dentro de la Estrategia Andaluza de Terapias Avanzadas, se llevará a cabo en colaboración con el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y con el Hospital Clínico de Valencia. La consejera explicó que el denominado síndrome de injerto contra huésped se produce cuando el órgano trasplantado no reconoce como propio el cuerpo en que ha sido implantado, lo que ocasiona una reacción inmunológica del órgano contra el paciente.

El estudio pretende prevenir esta posible reacción y, para ello, se regenerará el sistema medular del enfermo, haciendo uso de sus propias células madre, procedentes del tejido adiposo. La técnica permitirá solucionar el problema hematológico sin posibilidades de rechazo, puesto que el implante tiene como base genética la del propio paciente.

La directora ejecutiva de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, Natividad Cuende, señaló que en el estudio participarán treinta pacientes de las comunidades andaluza y valenciana que sufren la enfermedad del injerto contra huésped, con una afectación extensa y una forma crónica de la dolencia. "Son enfermos que han superado la fase aguda después del trasplante", aclaró.

El ensayo, según la consejera de Salud, cuenta con los avales necesarios de los comités autonómicos pertinentes, aunque está pendiente de la autorización de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
Sala Blanca. Para desarrollar un ensayo de esta envergadura es necesario contar con instalaciones dotadas de un alto nivel de seguridad y esterilidad. Por ello, la Consejería de Salud ha construido en el Virgen de las Nieves la primera Sala Blanca o sala GMP (Good Manufacturing Practices) de la comunidad, en el espacio en el que antes se ubicaba de forma provisional el Banco Andaluz de Células Madre, ahora ubicado en el Parque te.

La sala, único espacio autorizado para manipular, con total garantía, el producto celular y poder aplicarlo a los pacientes en las mejores condiciones, ha requerido de una inversión de 550.000 euros. Las instalaciones se han provisto también de las últimas tecnologías para la producción y envasado de fármacos celulares.

Preguntas y respuestas sobre la donación y conservación de sangre del cordón umbilical

Fuente: medicosypacientes.com

Madrid, 4 de julio 2009 (medicosypacientes.com)

En el presente reportaje se ofrece una aproximación al conocimiento de las células madre, las bases de su aplicación médica, la técnica de los trasplantes, la singularidad de la sangre de cordón umbilical y cómo se almacenan y trasplantan las células madre. Todo ello desde una perspectiva española y al amparo de la normativa que regula actualmente la implantación y actividades de los bancos públicos y privados de sangre de cordón umbilical. Todo ello de la mano de un experto como es el doctor Luis T. Mercé, que en la actualidad es Co-Director de la Unidad de Fecundación In vitro y Genética Médica del Hospital Ruber Internacional, médico Instructor de la Comisión Deontológica del Colegio de Médicos de Madrid, ponente del Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical y Secretario General de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, entre otros cargos.

Sangre de cordón umbilical y células madre

La sangre de cordón umbilical (normalmente llamada «sangre de cordón») es la sangre que queda en el cordón umbilical y en los vasos sanguíneos de la placenta después del nacimiento del niño y cuando ya se ha seccionado el cordón. Es una sangre que habitualmente se deshecha, pero que se comprobó que es rica en células madre.

Hablando de células madre hay que entender muy bien que las células madre se encuentran en el embrión, por lo que se les denomina «embrionarias», pero también se pueden aislar en menor cantidad en diferentes tejidos del adulto, denominándose «células madre adultas. Las primeras células madre que se utilizaron, y continúan siendo las más utilizadas en la clínica, son las células madre sanguíneas, formadoras de sangre o hematopoyéticas. Las fuentes actuales más importantes de las células madre sanguíneas son la médula ósea, la sangre periférica y el cordón umbilical. La sangre de cordón umbilical es la fuente más común de células madre para los niños, mientras que la médula ósea es la fuente más común para los adultos. Sin embargo, está aumentando el uso de células madre sanguíneas del cordón umbilical en los adultos.

Las células madre sanguíneas se emplean en el tratamiento curativo de diferentes enfermedades hematológicas malignas y no malignas. Se están utilizando con éxito en leucemias y linfomas, pero también en otros tipos de cáncer como el neuroblastoma y el mieloma múltiple. Entre las enfermedades no cancerosas se han empleado en el tratamiento de anemias graves del metabolismo, inmunodeficiencias y aplasia medular.

La sangre de cordón umbilical se empleará en una gran cantidad de aplicaciones de la Medicina Regenerativa y el transplantes de células madre sanguíneas o hematopoyéticas tiene una doble ventaja con respecto al transplante de médula ósea que es una mayor rapidez por una mejor accesibilidad y una menor exigencia de compatibilidad inmunológica entre donante y receptor. Hay cerca de 2.000 ensayos clínicos que tratan de demostrar la bondad del tratamiento con células madre para múltiples
afecciones. Enfermedades del sistema nervioso central como el ictus isquémico, el párkinson, el alzhéimer, la parálisis cerebral o los traumatismos de la columna vertebral; diferentes cánceres como el de mama, de próstata, de ovario, de pulmón, etc.; procesos metabólicos o degenerativos como la diabetes, la insuficiencia hepática, la artritis, el lupus, las miopatías o la vasculitis. Las células madre también se han ensayado en el infarto de miocardio y se cree que pueden ser útiles en la medicina plástica y estética.

Por todo ello el doctor Mercé considera que no se pueden desperdiciar las células madre del cordón umbilical y aconseja su extracción y posterior conservación o donación.

Bancos de sangre de cordón umbilical

Un banco de sangre de cordón umbilical se puede definir como un centro que colecciona, procesa, almacena y mantiene la sangre de cordón umbilical para suministrar sus células madre para trasplante u otros usos terapéuticos.
Según su actividad hay varios tipos de bancos de sangre de cordón umbilical: bancos públicos, privados y mixtos.

Los bancos públicos recogen las donaciones de sangre de cordón umbilical, para ofrecer las células madre de cordón dentro de la red internacional de trasplante de células madre (uso alogénico). Algunos bancos públicos pueden almacenar unidades para uso autólogo o familiar en aquellos casos en que se conozca una enfermedad familiar que puede tratarse por trasplante de células de cordón.

Los bancos privados conservan las células madre de cordón umbilical por un precio determinado para un posible uso futuro del recién nacido (autólogo eventual) u otros miembros de su familia (alogénico emparentado o familiar). También se denominan «bancos autólogos».

Los bancos mixtos son los que almacenan y distribuyen la sangre de cordón umbilical de donaciones para trasplante alogénico, pero también conservan la sangre de cordón umbilical para uso autólogo y familiar. El dinero recibido por su actividad privada se suele utilizar para sus funciones de banco público.

Todos los bancos, públicos y privados, deben operar con estándares probados de seguridad y calidad.

En España existen bancos de sangre de cordón umbilical públicos y, desde la aprobación del Real Decreto 1301/2006 sobre calidad y seguridad de células y tejidos, está regulada la implantación de bancos privados para conservar la sangre de cordón umbilical para su eventual uso autólogo o familiar. Los bancos públicos españoles también pueden almacenar sangre de cordón umbilical para uso autólogo o familiar, a lo que se denomina «donación dirigida».

Desde una perspectiva española, no parecen existir grandes inconvenientes para que ambos sistemas convivan en paz. Entre otros motivos se pueden esgrimir: No se puede negar el derecho individual de los padres a optar por la conservación de la sangre de cordón umbilical de su hijo. Como tampoco se puede negar a nadie el derecho a suscribir un seguro de vida, por su baja probabilidad a utilizarlo, o a adherirse a un seguro privado de asistencia sanitaria cuando ya paga y disfruta de una asistencia pública adecuada.

En seis bancos públicos españoles, a finales de agosto de 2008 se habían almacenado algo más de 32.000 unidades de sangre de cordón umbilical, lo que supone algo más del 10% de las unidades mundiales. En efecto, España es el segundo país en número de unidades almacenadas. En los bancos privados europeos hay almacenadas alrededor de 120.000 unidades de sangre de cordón umbilical. Hasta el momento actual se calcula que en el mundo se han realizado alrededor de 7.000 trasplantes de células madre de sangre de cordón umbilical, fundamentalmente en niños, pero también en adultos de forma creciente. En nuestro país se han llevado a cabo más de 500 trasplantes de células madre de sangre de cordón umbilical y se prevé que este número aumente en los próximos años. El Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical, recientemente aprobado, se ha propuesto aumentar alrededor de 5.000 unidades anuales de sangre de cordón umbilical para alcanzar 60.000 unidades de alta calidad dentro de seis años.

Luis T. Mercé

A lo largo de su trayectoria profesional, el doctor Luis T. Mercé ha obtenido seis Premios por su actividad científica. Su biografía ha sido incluida en la 14 edición del “Marquis Who’s Who in the World”. Desde 2001 es Médico Instructor de la Comisión Deontológica del Colegio de Médicos de Madrid y, en la actualidad, es ponente del Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical. Desde 2003 es Secretario General de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia. En la actualidad es Co-Director de la Unidad de Fecundación In vitro y Genética Médica del Hospital Ruber Internacional y acaba de ser acreditado como Profesor Contratado Doctor de Obstetricia y Ginecología del Ministerio de Educación y Ciencia. Es miembro numerario de cinco sociedades científicas nacionales y diez internacionales. Su actividad investigadora se ha centrado fundamentalmente en los campos de la Medicina de la Reproducción, Diagnóstico Prenatal y Medicina Fetal, y Ginecología Oncológica. Es autor y editor de tres libros de ecografía sobre Doppler y tridimensión en Obstetricia y Ginecología y ha participado en otros 20 libros y publicado 75 artículos en revistas nacionales e internacionales de la especialidad. La reciente publicación de su libro “Células madre” ofrece mediante una dinámica de preguntas y respuestas, una visión completa y de fácil lectura sobre este tema.

"El fin del médico es curar y lograrlo es una gran satisfacción"

Diario de Sevilla
Sevilla

"El fin del médico es curar y lograrlo es una gran satisfacción"

Guillermo Antiñolo. Director de Genética, Reproducción Asistida y Medicina Fetal del Virgen del Rocío

Su equipo hizo posible el nacimiento del primer bebé español y segundo del mundo con capacidad de sanar a su hermano

| Actualizado 20.06.2009 - 00:57

Guillermo Antiñolo, en el Palacio de Congresos de Cádiz.

En octubre de 2008 nació Javier, un bebé seleccionado genéticamente para ser un niño sano y compatible con su hermano Andrés. En mayo los médicos anunciaron oficialmente que el pequeño algecireño de siete años, tras recibir un trasplante de células madre de la sangre del cordón umbilical de Javier, estaba curado.

Este logro, que puso a Andalucía en la vanguardia mundial del diagnóstico genético preimplantatorio (selección de embriones), es uno de los que ‘acumulan’ Guillermo Antiñolo y su equipo. Director de la Unidad de Genética y Reproducción y jefe de servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, ayer se encargó de inaugurar el Congreso Andaluz de Medicina de Familia que se celebra en Cádiz con una conferencia sobre ‘Genética y Medicina’.

–¿Qué sentimiento se experimenta al lograr, primero el nacimiento de un bebé libre de enfermedad, y luego, el de uno libre de enfermedad y que cura a su hermano?
–Es mi trabajo e intento hacerlo bien, además afortunadamente cuento con un estupendo equipo de personas. Lo que se siente es difícil de explicar; el paradigma del médico es curar y eso siempre es una enorme satisfacción. No veo lo que hago como un logro, aunque lo sea.

–¿Le afectan las críticas al empleo de esta técnica por parte de la Iglesia y otros colectivos?
–En absoluto.

–¿Cuál es la respuesta que les da?
–Cada uno es libre de tener sus creencias pero no puede querer hacerlas gobierno de una sociedad. Creo que es un tema que ya está demostrado y que está suficientemente debatido en España, en el que la mayor parte se mostró a favor. No tengo más que decir.

–¿Dónde están los límites éticos?
–Están donde están; en el respeto a la vida y las creencias de las personas en el ámbito en general, en la filosofía asumida en el mundo occidental, y en la legalidad. Nosotros lo que hacemos es poner todos los medios a nuestro alcance para curar.

–¿Qué le ha traído hasta aquí, hasta este momento de su carrera?
–Básicamente dos cosas, que me encanta mi profesión y el tinte social que esta tiene y que me creo en el deber de devolver a la sociedad lo que yo he recibido. No me gustan los techos de cristal ni los límites impuestos.

–¿Cuál es su próximo reto?
No lo se. Bueno, siempre es intentar cambiar y mejorar las cosas. Intento seguir ahora mismo la línea de trabajo dentro de la terapia avanzada. Además estoy en varios proyectos interesantes, pero aún no se puede avanzar nada.

–¿Qué pasos se tienen que dar ahora en el ámbito del diagnóstico genético preimplantatorio?
–Se tiene que generalizar más, y hay que mejorar los resultados y lograr una técnica más sencilla. Por lo demás su aplicación sigue siendo limitada, para enfermedades raras. Pero hay que tener en cuenta que, aunque raras, afectan a un número importante de personas, a un 5% de la población.

–¿Han tenido muchas solicitudes y casos en estudio?
–Los números no me los sé de memoria. Es un tema que genera muchas expectativas y hay mucha gente que me consulta o solicita tratamiento, pero tampoco ha habido un boom. Si lo piden muchos personas de otras comunidades que no tienen el programa, sobre todo el tratamiento entre hermanos.

–¿Cuál es el futuro de la genética?
–El futuro es hoy. Pero lo que hace falta es aplicarla en España de forma estructurada en el sistema nacional de salud y que haya una especialidad en Genética Clínica que ahora no existe y por tanto no se forma a los profesionales en las facultades y llegan con muchas lagunas. Por otra parte, el futuro tiene el objetivo puesto en el proyecto genoma humano.

–De forma más concreta ¿en qué se van a traducir los avances en ese área?
–Va a permitir conocer la base de las enfermedades y mejorar la relación entre enfermedad y tratamiento y el desarrollo de las terapias individualizadas. Esto, anticipando un futuro en el plazo de una década.

–La ‘obsesión’ de la sociedad es en alargar la vida y la calidad de vida. La esperanza está puesta en la genética y las células madre. ¿Cómo se logrará primero la cura de las enfermedades raras, el alzheimer o el cáncer?
–Lo que se busca es dar vida a los años. Pero hay muchos factores que dependen de nosotros, como es llevar una vida saludable. No necesitamos esperar a que lleguen grandes avances o la revolución genómica para conseguir algunas cosas. La base para curar las enfermedades es conocerla, para eso servirá la genética, aunque no sé si también para curarlas. Con seguridad nos ayudará en la lucha contra el cáncer, pues ya se está trabajando en este sentido.

–Una curiosidad, ¿sigue en contacto con la familia de Algeciras?
–Siempre. No sólo en este caso. No es que nos llamemos a diario, pero hemos formado parte los unos de los otros de un momento importante de nuestras vidas. Hay que estar cuando las cosas van bien, y también cuando van mal. Los médicos curamos, tratamos y también acompañamos.

El Moto Club Buitres Leonaos de Cáceres organiza la "VI Campaña Nacional Motera de Donación"

Cáceres

Extremadura al Día

18 jun 2009 actualizado 17:45

VI Campaña Nacional Motera de Donación

Bajo el título "VI Campaña Nacional Motera de Donación", promovida por la Asociación Mutua Motera y organizada en Cáceres por el Moto Club Buitres Leonaos, durante los días 22 al 28 de junio, se llevará a cabo la" Semana Solidaria" en la que, además participaran las siguientes asociaciones: Hermandad de Donantes de Sangre, Asociación de Donantes de Médula Ósea(ADMO), Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), Asociación para la Lucha Contra las Enfermedades de Riñón(ALCER),Proyecto Hombre, Asociación Española de Trasplantados (ASEXTRAS) y la Coordinadora de Trasplantes de Extremadura.

El fin de esta campaña es intentar que no haya un solo vecino de Cáceres, que no quede enterado de la importante necesidad de hacerse donante; de las vidas que se pueden salvar, y del gran acto de generosidad que supone donar algo que a la postre no nos es necesario y, que el que lo recibe salva su vida. Donar es dar vida y eso es lo que se pretende transmitir con esta campaña.

Las fechas elegidas no lo han sido al azar, sino que se ha escogido la semana previa a la operación salida, puesto que la gran cantidad de desplazamientos que se efectúan estos días, dan pie a que se produzcan una gran cantidad de accidentes de tráfico, que hacen que en ocasiones peligren las existencias de los bancos de sangre. Se espera que con esta campaña la sangre no escasee; por supuesto, lo ideal sería que no se necesitara, pero todos sabemos que esto no será así.

Los actos programados son los siguientes.

Martes 23:

20'00 horas: Mesa redonda en Salón de Actos de Caja Extremadura situado en la calle Clavellinas, en la que participaran:
JOSÉ MARIA BRULL, Director del Banco de Sangre de Extremadura.
JULIA DEL VIEJO, Coordinadora de Transplantes de Extremadura.
JOSÉ ANTONIO SÁNCHEZ LANCHO, Presidente ALCER Cáceres.
DELFÍN HERNANDEZ HERNANDEZ , Presidente AECC Cáceres.
SONIA ELENO ROSA, Presidenta Proyecto Hombre Extremadura.
MARIA VIRTUDES CARRASCO FUENTES, Presidenta ADMO.
MIGUEL ANGEL RUBIO, Presidente Buitres Leonaos.

Miércoles 24:

18'30-22'30 horas: Extracciones de Sangre en Las Hermanitas de los Pobres

Jueves 25:

Fiesta de la solidaridad en el Paseo de Canovas con las actuaciones para los más peques del Mago Jorge y Franquete, así como la presencia de algún otro grupo de animación. Cada Asociación dará información a los asistentes de sus actividades.

El 75% de los niños y el 50% de los adultos afectados de leucemia se curan

Este domingo arranca la Semana Europea contra esta enfermedad

En los últimos años se han producido notables avances en la lucha contra la leucemia, como demuestra el hecho de que, en la actualidad, el 75% de los niños y el 50% de los adultos que padecen esta enfermedad logran superarla, según señalan desde la Fundación Josep Carreras, con motivo de la Semana Europea contra la Leucemia que comienza mañana, domingo.

No obstante, todavía queda mucho por hacer, ya que cada año 300.000 personas en el mundo, 5.000 de ellas en España, enferman de leucemia, un tipo de cáncer de sangre por el que algunas células del cuerpo se vuelven anómalas y el organismo empieza a producirlas desordenadamente y en grandes cantidades. Estas células anómalas infiltran la medula ósea y afectan al crecimiento de las células progenitoras normales, invadiendo la sangre y otros órganos.

Aunque puede afectar tanto a adultos como a niños, es el cáncer infantil más frecuente (el 70% de los casos de cáncer en menores). Algunos de estos pacientes sólo tienen una posibilidad de curación: un trasplante de medula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical.

Registro de donantes

Sólo uno de cada cuatro pacientes cuenta con un donante compatible entre sus familiares. El resto ha de recurrir a una búsqueda a través del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), gestionado por la Fundación Josep Carreras.

Gracias al REDMO, se han encontrado donantes compatibles para más de 2.600 pacientes. Estas búsquedas han permitido realizar más de 1.500 trasplantes de médula ósea procedentes de donantes no emparentados con el paciente. "Este éxito ha sido posible gracias a la solidaridad de los más de 13 millones de donantes disponibles en el mundo, de los cuales más de 72.000 son españoles", destaca la ONG.

Fuente: CONSUMER EROSKI

Zancadas contra la leucemia

17/06/2009 - Ignacio R. Díaz / El Progreso (Vilalba)

La leucemia marcó su vida, pues esta enfermedad le apartó definitivamente de su hermano hace ya un lustro, período durante el que David Gil, un vigués de 37 años, ha alimentado un rol cada vez más activo en la lucha contra esta dolencia, cuya curación requiere de la colaboración altruista de otras personas.

Movido por esta idea, en la que se funde el recuerdo de su hemano Fran y la inquietud propia de cualquier activista que urge colaboración para contribuir a un buen fin, David emprendió el pasado viernes una particular aventura solidaria que este martes le trajo hasta la capital chairega, desde donde parte este miércoles hacia Lugo, para depositar en el hospital Xeral 100 camisetas contra la leucemia, un obsequio atípico con el que los responsables del hospital lucense obsequiarán a los próximos 100 donantes de médula ósea.

Fatigado tras cubrir a pie 250 kilómetros desde su Vigo natal hasta Vilalba y después de depositar lotes de camisetas contra la leucemia en los hospitales de Pontevedra, Santiago, A Coruña y Ferrol, David Gil se muestra satisfecho del desarrollo de su iniciativa, con la que, según indicó, "busco combatir la desinformación general que existe sobre el tratamiento de leucemia y sus posibilidades terapéuticas".

"Y lo hago a través del deporte, que es lo que mejor sé hacer", asegura David, quien se fijó el propósito de llevar este esperanzador mensaje de solidaridad a los siete hospitales gallegos de referencia para la realización de trasplantes de médula ósea, ya que "es una contribución que se puede hacer en vida, al igual que las donaciones de sangre o de plaquetas", precisó.

Convencido de que su esfuerzo personal merece la pena y espoleado por la convicción de que esta iniciativa permitirá incrementar la cifra de 3.000 donantes de médula ósea que hay contabilizados actualmente en Galicia, David Gil lanzó desde Vilalba un llamamiento a los ciudadanos gallegos para que se animen a dar el paso y se inscriban como potenciales donantes de médula ósea, "una contribución anónima que permitiría salvar la vida de muchas personas, puesto que sólo uno de cada cuatro enfermos tiene en su entorno familiar más próximo a donantes compatibles", explicó.

David Gil, que tiene previsto regresar el próximo domingo a Vigo tras completar a pie diversas etapas de 50 kilómetros, que estos días le llevarán desde Lugo a Chantada, Ourense y A Cañiza hasta llegar a la ciudad olívica, está convencido de que su empeño merecerá la pena, pues esta ilusión es la que le llevó a dedicar buena parte de sus vacaciones laborales a esta labor altruista.

Gil agradeció además la colaboración recibida de particulares y empresas, que, de una u otra forma, contribuyeron a que pudiera llevar a cabo su singular proyecto contra la leucemia.